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1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)車間在產(chǎn)產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)整理分析方面的工作;
2.負(fù)責(zé)品種工藝紀(jì)律的監(jiān)督執(zhí)行，審核本人負(fù)責(zé)品種的批記錄審核及交接;
3.負(fù)責(zé)本人承擔(dān)品種的生產(chǎn)偏差及異常情況的處理;
4.負(fù)責(zé)車間日常生產(chǎn)活動(dòng)中產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)的收集整理分析，為年度品種質(zhì)量分析提供數(shù)據(jù)支持;
5.負(fù)責(zé)日常工藝文件的修訂編制等工作。

1.具有藥學(xué)、制藥工程專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有同崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

2.具有責(zé)任意識(shí)和認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，較好的GMP規(guī)范意識(shí)，學(xué)習(xí)能力、分析思考能力強(qiáng);

3.熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉固體制劑（片劑、顆粒、膠囊）的工藝技術(shù)管理工作;

4.具有開展工藝驗(yàn)證持續(xù)確認(rèn)、清潔驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn);

5.身體健康，無(wú)不良嗜好，價(jià)值觀正確。

1、藥學(xué)、分析檢驗(yàn)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，身體健康；

2、制藥企業(yè)儀器分析1年及以上工作經(jīng)歷；

3、熟練掌握高效液相、氣相、溶出儀檢驗(yàn)；

4、良好的責(zé)任心，細(xì)心細(xì)致、優(yōu)秀的分析能力與執(zhí)行能力；

5、服從公司安排，能夠接收工作內(nèi)容調(diào)配，遵守公司規(guī)章制度。